青蓮百奧將自主研發(fā)的血漿低豐度蛋白富集磁珠試劑盒、全流程自動化前處理機器人和高通量timsTOF HT質譜儀結合，克服血漿樣品復雜性高、低豐度蛋白檢測深度低的難題，成功將血漿蛋白質組的檢測深度提升至6000＋，為血漿蛋白質組學研究帶來革命性的突破！
借助“蛋白冠”及Vorman效應，使更強結合親和力的蛋白與早期吸附的蛋白發(fā)生競爭性置換，針對生物樣本中的低豐度蛋白進行高效富集。
MagicOmics DMB試劑盒不僅可以廣泛應用于血漿血清、腦脊液、尿液、細胞上清液等樣本類型而且適用于人、鼠、兔、羊、牛等不同物種。
在人群隊列中進行基因組和蛋白組分析，通過全基因組關聯分析篩選疾病遺傳關聯蛋白，進一步研究候選位點功能機制及調控網絡，探索疾病的作用機制和潛在治療靶點
通過發(fā)現隊列及驗證隊列篩選出與疾病相關的蛋 白質，可應用于疾病的診斷、分期和預后治療
分析患者在發(fā)病過程或患者與對照間血漿蛋白質 的變化，尋找差異表達蛋白并進行功能分析，進一步揭示疾病的發(fā)病機制
全流程全自動化樣本前處理結合最新高分辨質譜儀timsTOF HT進行蛋白質組學檢測，助力生物標志物的開拓
普通深度、高深度最低僅需50uL血漿樣本；
最快10個工作日交付結果。
技術成果發(fā)表在《Analytica Chimica Acta》、《質譜學報》。兩篇文章對市面上多種低豐度蛋白富集的方法進行了測試，結果表明DMB試劑盒能夠富集更多的血漿、血清低豐度蛋白，助力血液蛋白標志物的發(fā)現。
血漿蛋白質組生物信息分析：標準分析+血漿特色分析+高級分析
高級分析：
標志物篩選：機器學習算法篩選蛋白標志物
PWAS：全蛋白質組關聯分析
多組學聯合分析：蛋白質組代謝組聯合分析；蛋白質組轉錄組聯合分析
利用自主研發(fā)的血漿低豐度蛋白富集磁珠試劑盒（MagicOmics-DMB）對血漿樣本中的低豐度蛋白進行富集，使用自主研發(fā)的全流程自動化前處理機器人（MagicOmics-AP-96）進行樣本制備，然后使用高通量timsTOF HT質譜儀進行蛋白質檢測，實現血漿蛋白質組超高深度覆蓋。與富集前的血漿樣本相比，利用MagicOmics-DMB富集樣本的蛋白質鑒定數目大大提升，從富集前的409個蛋白質，提升至富集后的6071個。
發(fā)表期刊：Analytica Chimica Acta
影響因子：5.7
發(fā)表單位：中國人民解放軍總醫(yī)院&青蓮百奧
發(fā)表時間：2023.07.04
發(fā)表期刊：質譜學報
影響因子：/
發(fā)表單位：中國計量大學
發(fā)表時間：2024.03.19
| 樣本類型 | LFQ/ DIA/PRM | TMT | 內源性多肽 | HILIC糖基化 |
| 血漿/血清/（不去除高豐度） | 5μL | 10 μL | 200μL | 10μL |
| 血漿/血清/（去除高豐度-伯樂） | 100 μL | 300μL | 500μL | / |
| 血漿/血清（去除高豐度-TOP2/TOP14） | 50μL | 50μL | 500μL | / |
| 血漿/血清（去除高豐度-DMB蛋白冠） | 50μL | / | / | 500 μL |
基于“蛋白冠”及“Vorman效應”，通過對納米磁珠表面進行特殊的修飾，使其對血漿樣品的中、低豐度蛋白質具有更高的親和力，以達到非特異性去除血漿高豐度蛋白質的目的
血清：
1)使用真空采血管收集血液（不含抗凝劑，紅蓋）；
2)輕輕地上下顛倒混勻 5-6 次；
3)4℃，靜置 15-30 min，1100 g 離心 10 min；
4)用移液器將上層淡黃色血清轉移到離心管中，瞬時離心。
5)液氮速凍，- 80℃短期保存，干冰寄送。
注：1)樣品制備過程中不能溶血。2)血清參考得率：30%~50%（例如：1mL全血大約能得0.3~0.5mL血清）。
血漿：
1)使用 EDTA 抗凝劑（空采血管帽蓋為紫色）的血常規(guī)管采集血液（不能使用含有肝素抗凝劑的采血管）；
2)輕輕地上下顛倒混勻 8-10 次； 立即 4℃，1200 g 離心 10min；
3)用移液器將血漿轉移到離心管中，瞬時離心。
4)液氮速凍，- 80℃短期保存，干冰寄送。
注：1)如果血漿樣本需要去除高豐度蛋白，在收集樣本時不能使用肝素抗凝劑，只能使用EDTA等其他抗凝劑。2)血漿參考得率：約50%（例如：1mL 全血大約能得 0.5mL 血漿）。
如果問題不明確，隊列越大越好。如果有特定的臨床目的，可以使用幾十例的樣本加上驗證隊列。一般在50例及以上，機器學習構建模型的準確性更高。
