2023年8月，青蓮百奧CTO趙焱博士與中國人民解放軍總 醫(yī)院合作的血漿蛋白質(zhì)組最新成果發(fā)表于《Analytica Chimica Acta》。該研究利用DMB磁珠富集47例臨床血漿 低豐度蛋白質(zhì)。通過血漿蛋白質(zhì)組鑒定出18種與神經(jīng)系 統(tǒng)疾病相關(guān)或腦組織特異性表達的差異蛋白，并交叉驗證 了ENPP2和SLC2A1/Glut1蛋白的ELISA結(jié)果，證明了臨 床生物標志物研究的可行性。
設(shè)計了一系列實驗來評估該策略的有效性：
DMB磁珠富集與傳統(tǒng)富集方法的定性深度和重現(xiàn)性比較：高豐度蛋白去除（2種和14種）、六肽配體富集和DMB磁珠富集處理，比較定量結(jié)果；
血漿和DMB磁珠不同孵育時間和消化方法的比較：不同時間（0.5、1、2和4小時）孵育，比較定量結(jié)果
不同血漿加入體積富集結(jié)果比較：不同體積的血漿樣品加入等體積的DMB磁珠中進行富集，比較定量結(jié)果
定量結(jié)果可靠性評價：向等量的血漿中添加不同梯度的大腸桿菌蛋白混合物，檢測大腸桿菌蛋白和血漿蛋白
采用該策略分析了來自MSA組和健康對照組（MSA患者n=18；健康對照n = 18）的血漿樣本。
該研究的血漿深度挖掘策略提高了血漿蛋白質(zhì)組的檢測深度，同時在樣品富集方面具有良好的穩(wěn)定性，同時在節(jié)省時間和減少損失方面具有一定優(yōu)勢。將該策略應(yīng)用于MSA疾病標志物發(fā)現(xiàn)中，鑒定出18種與神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)或腦組織特異性表達的差異蛋白，并交叉驗證了ENPP2和SLC2A1/Glut1蛋白的ELISA結(jié)果，證明了臨床生物標志物研究的可行性。
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