在過(guò)去的一年中，血液蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域質(zhì)譜法（MS）、SomaScan和Olink三大技術(shù)的成熟推動(dòng)疾病研究進(jìn)入“一滴血時(shí)代”，但耀眼數(shù)據(jù)背后，研究者正陷入前所未有的技術(shù)選擇焦慮：三大主流技術(shù)平臺(tái)成本差異懸殊，功能蛋白覆蓋有什么差異？靶向與非靶向的技術(shù)路線(xiàn)，疾病研究應(yīng)該選擇誰(shuí)？

青蓮百奧基于十余年技術(shù)積累，首次將最新人血漿蛋白質(zhì)譜法（MS）自建庫(kù)（QLHPP）與SomaScan、Olink靶向平臺(tái)進(jìn)行多維硬核對(duì)比，在功能蛋白檢出、疾病領(lǐng)域覆蓋等關(guān)鍵指標(biāo)上揭示顛覆性結(jié)論，助您破解血液組學(xué)研究"選擇困難癥"。

技術(shù)介紹

深度比較

青蓮百奧最新人血漿蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)庫(kù)（QLHPP）基于獨(dú)家專(zhuān)利MagicOmics-DMB磁珠試劑盒進(jìn)行低豐度蛋白富集前處理，基于質(zhì)譜法（MS）使用timsTOF HT DIA 22 min檢測(cè)構(gòu)建，共收錄11012個(gè)蛋白質(zhì)，覆蓋＞90%人類(lèi)蛋白質(zhì)圖譜（HPA）數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的人血漿蛋白。

QLHPP與HPA數(shù)據(jù)庫(kù)收錄人血漿蛋白venn圖

HPA數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的血漿蛋白均為擁有至少2個(gè)≥9個(gè)氨基酸的非嵌套唯一映射肽的典型蛋白，擁有良好的可驗(yàn)證性。比較QLHPP、SomaScan、Olink蛋白與HPA數(shù)據(jù)庫(kù)收錄蛋白，發(fā)現(xiàn)QLHPP能夠?qū)PA數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)現(xiàn)最全面的覆蓋（QLHPP 92%，Somascan 76%，Olink 46%），且擁有最豐富的獨(dú)特鑒定蛋白（QLHPP 2923，Somascan 1984，Olink 715），代表其對(duì)驗(yàn)證與發(fā)現(xiàn)研究的全面兼容。

QLHPP、Somascan、Olink與HPA數(shù)據(jù)庫(kù)收錄人血漿蛋白venn圖

基于HPA數(shù)據(jù)庫(kù)血漿蛋白豐度信息，比較QLHPP、SomaScan、Olink對(duì)不同豐度的蛋白質(zhì)的覆蓋度，發(fā)現(xiàn)QLHPP能夠最全面地覆蓋血液低、中、高豐度蛋白質(zhì)，代表質(zhì)譜法可對(duì)血液蛋白實(shí)現(xiàn)無(wú)偏深度檢測(cè)。

QLHPP、Somascan、Olink對(duì)HPA數(shù)據(jù)庫(kù)各豐度人血漿蛋白的覆蓋率

近期，在2024年實(shí)現(xiàn)7000+血漿蛋白質(zhì)組鑒定數(shù)突破的基礎(chǔ)上，2025年青蓮百奧血液蛋白質(zhì)組高深度“峨眉”方案（MagicOmics DMB低豐度蛋白富集+timsTOF HT/Orbitrap Astral DIA質(zhì)譜檢測(cè)）人血漿樣本項(xiàng)目可穩(wěn)定鑒定5500~7500個(gè)蛋白質(zhì)，為血液蛋白深度挖掘提供了良好的土壤。

功能比較

COG（Clusters of Orthologous Groups）分析基于COG數(shù)據(jù)庫(kù)提供蛋白質(zhì)的功能分類(lèi)注釋。比較QLHPP、SomaScan、Olink蛋白的COG注釋?zhuān)l(fā)現(xiàn)QLHPP能夠最全面地覆蓋多數(shù)蛋白質(zhì)功能類(lèi)型。在疾病研究中，對(duì)不同信號(hào)或代謝通路的功能蛋白開(kāi)展研究，能夠反應(yīng)更具生物學(xué)意義的疾病變化，為標(biāo)志物、機(jī)制、藥靶研究提供更有力的支持。

此外，通過(guò)Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)血漿中鑒定到的蛋白質(zhì)相關(guān)的生物學(xué)途徑、疾病、分子功能等信息進(jìn)行注釋?zhuān)l(fā)現(xiàn)QLHPP也能夠最全面地覆蓋多數(shù)常見(jiàn)通路、疾病與功能。

血液蛋白與多種疾病發(fā)生發(fā)展相關(guān)，囊括諸多藥物靶點(diǎn)蛋白。通過(guò)DrugBank、FDA、KEGG Drug、ChEMBL、Phenotypes數(shù)據(jù)庫(kù)的注釋信息，可以更好地了解血液蛋白與疾病的關(guān)系。比較QLHPP、SomaScan、Olink蛋白的疾病藥靶數(shù)據(jù)庫(kù)注釋?zhuān)l(fā)現(xiàn)QLHPP能夠最全面地覆蓋多個(gè)疾病藥靶數(shù)據(jù)庫(kù)。

來(lái)源比較

血液不具備蛋白質(zhì)合成功能，血液中的蛋白質(zhì)由身體各組織器官分泌釋放而來(lái)，因此組織器官溯源對(duì)血液蛋白質(zhì)組研究具有重要意義，能夠支持對(duì)不同部位起源疾病及并發(fā)癥的精準(zhǔn)解析。使用HPA數(shù)據(jù)庫(kù)的人類(lèi)正常組織器官數(shù)據(jù)對(duì)血液蛋白的組織器官來(lái)源進(jìn)行注釋?zhuān)容^QLHPP、SomaScan、Olink蛋白，發(fā)現(xiàn)QLHPP能夠最全面地覆蓋多個(gè)組織器官來(lái)源。

蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)在生物學(xué)研究中具有重要意義。比較QLHPP、SomaScan、Olink蛋白，發(fā)現(xiàn)QLHPP能夠最全面地覆蓋細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)來(lái)源蛋白，表明質(zhì)譜法能夠深入覆蓋來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞核的低豐度蛋白，探索信號(hào)通路變化，助力進(jìn)一步的疾病機(jī)制與藥物靶點(diǎn)研究。

應(yīng)用展望

隨著檢測(cè)技術(shù)的成熟，針對(duì)血漿蛋白的研究日漸深入，豐富的血漿蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)可以獲得有關(guān)疾病、衰老過(guò)程以及疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的新見(jiàn)解。

血漿蛋白質(zhì)組檢出量逐年提升

血漿蛋白質(zhì)組深度提升助力更多領(lǐng)域研究

深度保障

針對(duì)血漿蛋白質(zhì)組低豐度蛋白檢測(cè)難點(diǎn)，青蓮百奧提供獨(dú)家專(zhuān)利產(chǎn)品低豐度蛋白富集磁珠試劑盒（MagicOmics DMB），結(jié)合自動(dòng)化樣本前處理機(jī)器人（MagicOmics-AP-96-Pro）與timsTOF HT/Orbitrap Astral先進(jìn)質(zhì)譜平臺(tái)，可實(shí)現(xiàn)高通量血漿蛋白質(zhì)組樣本標(biāo)準(zhǔn)化制備與高深度檢測(cè)，輕松承接大隊(duì)列血漿標(biāo)志物研究項(xiàng)目。

對(duì)于100例以上人血漿樣本，按照推薦流程標(biāo)準(zhǔn)化采集、質(zhì)檢合格并執(zhí)行高深度峨眉方案（MagicOmics DMB低豐度蛋白富集+timsTOF HT/Orbitrap Astral DIA質(zhì)譜檢測(cè)），青蓮百奧承諾蛋白鑒定數(shù)5000+！

步驟雖繁必不敢省人工，試劑雖貴必不敢減物力，青蓮百奧助您在科研的海洋中乘風(fēng)破浪~